O trabalho “Derivados de Lapachona contendo dois centros redox e métodos de uso dos mesmos”, de pesquisadores do Programa de Pós Graduação em Farmacologia da Universidade Federal do Ceará (UFC) e do Programa Renorbio (Rede Nordeste em Biotecnologia), é um dos três finalistas do X Prêmio Octavio Frias de Oliveira, organizado pelo Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (Icesp). Concorrendo na categoria Inovação Tecnológica em Oncologia, a pesquisa aborda novos compostos derivados da lapachona, elemento encontrado na parte interna do tronco do Ipê (árvore da flora brasileira) que é bastante estudado por sua ação antitumoral. A inovação desenvolvida teve como base o desenvolvimento de derivados da lapachona que são mais potentes e seletivos para células tumorais e tem relação com vários estudos desenvolvidos pelos pesquisadores (veja abaixo). A iniciativa contou com apoio da Funcap através do Programa Pronex e de bolsas de pós-graduação.
Criado em 2010, o Prêmio Octavio Frias de Oliveira tem como objetivo incentivar e premiar a produção de conhecimento nacional na prevenção e no combate ao câncer. Os vencedores das categorias técnicas, na qual o trabalho cearense está concorrendo, serão divulgados na cerimônia de entrega, no dia 5 de agosto próximo, no Teatro da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Trabalhos relacionados com a pesquisa de inovação
– “Avaliação in vitro do potencial citotóxico de derivados arilamino nor-beta-lapachônicos: estudos de mecanismo de ação” – autoria de Bruno Coêlho Cavalcanti e supervisão da professora Claudia Pessoa (UFC)
– “Avaliação do Potencial Citotóxico e Mecanismo Molecular das Naftoquinonas Sintéticas ENSJ39 e ENSJ108: Estudos in vitro e in silico” – autoria de Daniel Pascoalino Pinheiro e supervisão do professor Manoel Odorico de Moraes Filho (UFC)
– “Núcleo Multidisciplinar de Investigação de Nanomoléculas Bioativas: Síntese/ Tecnologia Farmacêutica/ Farmacologia/Toxicologia” – apoiado da Funcap através do Pronex com supervisão da professora Claudia Pessoa (UFC)
– “Síntese de moduladores redox bioquímicos: Avaliação antitumoral in vitro sistemas quinoidais contendo dois centros redox”, tese de doutorado em Farmacologia de Daisy Jereissati Barbosa Lima com supervisão da professora Claudia Pessoa (UFC)
– “Estudo do potencial antitumoral da naftoquinona sintética ENSJ39 nanonencpauslada: Modelos in vitro e in vivo” – dissertação de mestrado em Farmacologia de Luciana de Vasconcelos Rebouças com supervisão da professora Claudia Pessoa (UFC)
Equipe responsável pelo trabalho finalista
– Cláudia Pessoa (professora da UFC)
– Bruno Coelho Cavalcanti (ex-aluno de doutorado em Farmacologia da UFC)
– Daniel Pascoalino (ex-aluno de doutorado em Farmacologia da UFC)
– Eufrânio N. da Silva Júnior (professor da UFMG)
– Antônio Luiz Braga (professor da UFSC)
– Eduardo Henrique G. da Cruz (ex-aluno de doutorado na UFMG)
– Molly Silvers e David A. Boothman (professores da University of Texas System, nos Estados Unidos)
Fonte: Comunicação Funcap.