Pesquisa desenvolvida na Universidade Federal da Paraíba (UFPB) recebeu o prêmio de 1º colocada no XII Congresso Internacional de Nutrição Funcional, realizado nos dias de 29, 30 de Setembro e 01 de Outubro de 2016, em São Paulo. O trabalho “Associação entre variante genético do receptor de vitamina D e retinopatia em portadores de diabetes mellitus tipo 2 no nordeste brasileiro” deu o prêmio ao mestre Rayner Anderson Ferreira do Amaral pelo Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular/CCEN/UFPB.

O trabalho foi desenvolvido no Hospital Lauro Wanderley com participação da Dra. Isabela Queiroga (do CEROF), Dra Cecília Pegado (da Nefrologia), Dr João Modesto Filho (da Endocrinologia), no Departamento de Biologia Molecular sob orientação da profªDarlene CamatiPersuhn, em parceria com o Departamento de Educação Física com o Dr Alexandre Sergio Silva. O projeto tem financiamento do edital 001/2013 do PPSUS – Programa de Pesquisa para o SUS: Gestão Compartilhada em Saúde, de convênio entre a Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado da Paraíba, Ministério da Saúde e Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico (FAPESQ/MS/CNPq).

De acordo com a coordenadora da pesquisa, Darlene Camati Persuhn, trabalharam no projeto, até o momento, cinco alunos de iniciação científica na modalidade PIBIC/PIVIC da UFPB, e dois alunos de mestrado pelo Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular/CCEN/UFPB.

Neste projeto, que vem sendo desenvolvido desde 2013 no Hospital Universitário Lauro Wanderley, estão sendo investigados fatores de risco para complicações microvasculares de diabetes, especialmente nefropatia diabética e retinopatia, que foi o foco do trabalho premiado. As linhas de análise vão desde a participação do paciente em programas de educação em diabetes, passando pelo conhecimento que possuem sobre a doença, aspectos clínicos e laboratoriais, chegando em variáveis relacionadas ao estresse oxidativo e inflamação e polimorfismos gênicos relacionados às complicações.

Recentemente a equipe passou também a investigar aspectos epigenéticos possivelmente envolvidos.  Uma relação entre o genótipo BsmI do gene que codifica o receptor de vitamina D (VDR) e a ocorrência de retinopatia em pacientes portadores de diabetes foi relatada no trabalho premiado no congresso. O interesse de descobertas de polimorfismos relacionados às complicações pode facilitar o trajeto do entendimento dos mecanismos biológicos que levam a esses eventos assim como possibilitar o desenvolvimento de estratégias de prevenção e identificação de indivíduos com maior risco de desenvolvimento.

“O diferencial dessa pesquisa é estudar apenas pacientes com tempo de diagnóstico de diabetes entre 5 a 10 anos, o que possibilita uma estimativa mais precisa da contribuição dos aspectos genéticos na complicação”, destacou Darlene.

Fonte: Ascom FAPESQ (PB)