Fêmea do Mosquito-Prego, vetor da malária (Foto por: Pixnio)
O Governo de Mato Grosso, por meio da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso (Fapemat), fomenta uma pesquisa em busca de novos medicamentos para combater o quadro de malária severa. O projeto, desenvolvido pela Dra. Wânia Rezende Lima, da área de Citologia e Biologia Molecular da Universidade Federal de Rondonópolis (UFR), analisou os efeitos do fármaco mesilato de nefamostato (FUT-175) e cilostazol como antimaláricos nos tecidos cerebrais, pulmonares e renais, na malária cerebral severa.
A malária é atualmente endêmica em vários países, onde a permanência do parasita é garantida pela presença do mosquito transmissor Anopheles. A distribuição geográfica das áreas onde ocorre transmissão da doença coincide com as regiões de menor desenvolvimento socioeconômico, em que a população tem acesso limitado a serviços de saúde e recursos para prevenção, diagnóstico e tratamento.
O Relatório Mundial sobre Malária, da Organização Mundial de Saúde (OMS), estima que 241 milhões de pessoas foram diagnosticadas em 2020 e, aproximadamente, 627 mil perderam a suas vidas devido à doença. Já a Agência de Saúde Global (Unitaid) afirma que 70% dessas [são] crianças com menos de 5 anos.
No Brasil, as áreas de risco também apresentam o mesmo perfil socioeconômico, sendo que 60% do território brasileiro são favoráveis à transmissão da malária. A grande maioria dos casos no país ocorre na Amazônia Legal, a qual inclui parte do território mato-grossense.
Nesta região, a doença é causada principalmente por Plasmodium vivax e Plasmodium falciparum. O município de Colniza-MT aparece como uma dessas principais zonas endêmicas, onde novos casos de malária são frequentemente registrados pela Secretaria Municipal de Saúde.
Resultados preliminares da pesquisa desenvolvida em Mato Grosso mostraram que o cilostazol tem potencial efeito protetor contra insuficiência respiratória e contra a lesão renal aguda, auxiliando na prevenção de complicações da malária cerebral.
Apesar das concentrações testadas de cilostazol (0,1mg, 3 mg e 6 mg/Kg/dia) não mostrarem efeito protetor na mortalidade causada por Plasmodium berghei ANKA, reduziu o número de hemácias parasitadas. No pulmão, o cilostazol atenuou o espessamento do septo alveolar e no rim diminuiu o alargamento do espaço da cápsula de Bowman, bem como reduziu os níveis de creatinina no plasma causada pela injúria renal.
Fisiopatologia da Malária (Créditos: CDC/Prevention)
Segundo a Dra. Wânia Rezende, “cientificamente estes ensaios pré-clínicos mostram que o FUT-175 pode auxiliar potencialmente no tratamento da malária severa causada pelo Plasmodium, pois este medicamento reduz a quantidade de parasitas nas hemácias, aumenta a proteção da barreira hemato encefálica, diminui o extravasamento no tecido cerebral, reduzindo, dessa forma, a isquemia e micro hemorragia no cérebro”.
O fármaco FUT-175 age diminuindo a quantidade de células inflamatórias e os níveis de citocinas inflamatórias sistêmicano tecido cerebral e, consequentemente, os danos no tecido nervoso são reduzidos. Este conjunto de resultados preliminares mostra que o FUT-175 é um forte candidato ao reposicionamento no tratamento de malária severa, pois tem um impacto clínico a um custo menor do que o desenvolvimento de novos fármacos.
Fonte: FAPEMAT (por Widson Ovando | Fapemat)
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